A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou, nesta quarta-feira (29), cinco novas canetas à base de semaglutida no Brasil após o fim da patente da molécula no país.
Todas receberam o aval para o tratamento do diabetes tipo 2, com doses de até 1,34 mg/mL. Ao todo, seis medicamentos do tipo já foram liberados pela agência sanitária desde o fim da licença, em março.
As canetas aprovadas foram:
Semavy – da Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A., subsidiária da Hypera Pharma
Owozy – da Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda
Seemasun – da Sun Farmacêutica do Brasil Ltda
Zempneo – da Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A
Orsema – da Ranbaxy Farmacêutica Ltda
Todos foram aprovados para o uso em adultos de forma complementar à dieta e exercícios, quando o uso de metformina é considerado inapropriado devido à intolerância do paciente ou contra indicações. Além delas, em junho, a Anvisa deu o sinal verde para o Ozivy, da EMS, a primeira semaglutida nacional aprovada após o fim da patente.
A agência destaca que, desde agosto do ano passado, tem priorizado a análise dos análogos de GLP-1, classe de medicamentos que ficou conhecida como “canetas emagrecedoras”, a pedido do Ministério da Saúde pelo interesse em disponibilizá-los no Sistema Único de Saúde (SUS) e para abastecimento do mercado nacional.
Um edital de chamamento foi lançado, e 11 dos 24 medicamentos submetidos já tiveram sua análise concluída, resultado nos seis medicamentos aprovados. (Foto: Hypera Pharma/Divulgação).
