A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nessa terça-feira (22/4), o primeiro medicamento indicado para tratar sintomas iniciais da doença de Alzheimer no Brasil.
O Kisunla (donanemabe), desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, é voltado para pessoas em estágio inicial da doença com comprometimento cognitivo leve ou demência leve. O remédio já havia sido aprovado nos Estados Unidos no ano passado e agora passa a integrar as opções terapêuticas no Brasil.
De acordo com a fabricante, o donanemabe é um anticorpo monoclonal que se liga à proteína beta-amiloide, que forma placas no cérebro de pessoas com Alzheimer. A ação do medicamento visa reduzir esses aglomerados e, com isso, retardar a progressão da doença.
O donanemabe é administrado por via intravenosa, uma vez por mês. A embalagem aprovada é em ampola com doses de 20 mililitros, e o uso é restrito à prescrição médica. A Anvisa informou que a segurança e a efetividade do medicamento continuarão sendo monitoradas sob análise rigorosa após a liberação.
(Metrópoles/Foto:Marcelo Camargo-Agência Brasil)
